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亙喜生物(GRCL.US)Q2研發(fā)支出縮減 將于Q3在中國啟動評估GC012F的1/2期臨床試驗


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智通財經(jīng)APP獲悉,8月14日美股盤前,亙喜生物(GRCL.US)公布了2023年第二季度未經(jīng)審計的財務(wù)業(yè)績。財報顯示,亙喜生物Q2歸屬于普通股股東的凈虧損1.469億元(人民幣,下同),上年同期凈虧損為1.463億元;基本和攤薄后每股虧損均為0.43元,與上年同期每股虧損一致。

財報數(shù)據(jù)顯示,截至2023年6月30日的三個月,該公司研發(fā)支出為1.038億元,上年同期為1.171億元。亙喜生物表示,減少的主要原因是研究、開發(fā)、臨床試驗和工資支出減少用。

截至2023年6月30日的三個月的管理費用為人民幣3740萬元,而上年同期為人民幣2880萬元。亙喜生物,這一增長主要是由于專業(yè)服務(wù)費的增加以及股權(quán)激勵費用的增加。

截至2023年6月30日,公司擁有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物和短期投資11.88億元人民幣(大約1.638億美元)。此外,公司的短期借款和長期借款中的流動部分為人民幣1.030億元(大約1420萬美元),長期借款為人民幣4000萬元(大約550萬美元)。

亙喜生物表示,在美國已啟動1b/2期臨床試驗,評估FasTCAR-T GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (RRMM) 的效果,并且1b期患者篩選正在進行中。該公司預(yù)計將于2023年第三季度在中國啟動評估GC012F治療RRMM的1/2期臨床試驗。該公司計劃于2023年向美國IND提交GC012F治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(rSLE)的1期臨床試驗申請。

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